美国临床肿瘤学会（ASCO🅠）年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会，江苏豪ไ森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的1类创新药阿美乐?（甲磺酸阿美替尼片）一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）Ⅲ期临床研究数据，将在2021年ASCO年会上公布。作为首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，阿美乐?在肺癌一线治疗领域取得重大突破，将为晚期肺癌患者带来更多生存获益。

▲阿美乐?（甲磺酸阿美替尼片）

研究显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比：

1.使用阿美乐?作为一线治疗的患者，无进展生存期（PFS）ಌ显着延长 （中位PFS 19.3 个月 vs 9.9 个月），持续缓解时间（DoR）也显着延长（中位DoR 18.1 个月 vs 8.3 个月）。

2.尽管阿美乐?组用药时间显着延长（中位用药时间 463 天 ❀vs 254 天），其药物相关的皮疹、腹泻、AST/ALT 升高及药物相关的严重不良反应（SAEs）发生率更低（SAEs：阿美替尼&nb𝔉sp;4.2% vs 吉非替尼 11.2%）。

研究结果已显示出阿美乐^?用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC在安全性和有效性方面的优势，该适应症的上市许可申请已经获得国家药品监督管理局受理，同时被纳入优先审评品种公示名单。此为阿美乐?第二个适应症，预计获批以෴后，将普惠更多患者。

本研究结果将于 6 月 4 日，在 2021 年 ASCO 年会上以壁报讨论形式展示（壁报摘要编号9🍰013）。

关于该项研究

该研究是一项多中心随机双盲对照的Ⅲ期研究，关于阿美乐?对比吉非替尼作为一线针对EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，总计超过400例受试者参加。此项研究入组患者全部为中国患ꦦ者，是🌠首个三代 EGFR-TKI 药物针对中国肺癌患者一线治疗的随机对照研究，证据等级更高，更能反映中国肺癌患者的疾病状况。

关于阿美乐^?（甲磺酸阿美替尼片）

阿美乐^?（甲磺酸阿美替尼片）是由豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过 1 年（二线使用）的三代 EGFR-TKI 。2020年12月，阿美乐^?纳入国家医保目录，并于2021年3月生效。凭借巨大的临床需求和优异的临床价值，阿美乐^?成功入选“2020年国家医保目录新准入的部分谈判药品配备机构参🦋考名单(第一批)”，将极大地提高国产创新药物的可及性。